第三节 伴性遗传

红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？

　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 道　尔　顿

问题探讨 男性患者 女性患者

一、伴性遗传 1、概念 性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传. 2、伴性遗传实例－－红绿色盲

分析人类的红绿色盲症 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、红绿色盲的遗传有什么特点？

P34资料分析 伴X隐性遗传病 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ X染色体。原因： 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。

女 性 男性 正常 携带者 基因型 表现型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 ⑵ ⑴ ⑶ XBXB XBXb XbXb XBY XbY 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男性 ⑵ ⑴ ⑶ 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ⑹ ⑷ ⑸ 正常 携带者 表现型 正常 色盲 正常 色盲

男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象

女性携带者与正常男性结婚 练习： 亲代 配子 子代 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 1/4 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 练习： 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 1/4 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿ 1/2

色盲女性与正常男性结婚 亲代 配子 子代 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY Xb 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XbY XBXb 男性色盲 女性携带者 1 ： 1 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲

女性携带者与色盲男性结婚 亲代 配子 子代 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY Xb Y XB Xb XBY 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY Xb Y XB Xb XBY XbY XBXb XbXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女儿色盲父亲一定色盲

特点1:男>女 男女婚配方式 1 2 3 4 5 6 XBXB XBY x XBXB XbY x XBXb XBY x XbXb 无色盲 1 XBXB XBY x 2 无色盲 XBXB XbY x 3 XBXb XBY x 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 4 XbXb XBY x 5 XBXb XbY x 6 都色盲 XbXb XbY x

伴X隐性遗传病的特点 （色盲的遗传特点） 2、交叉遗传,通常隔代遗传； 1、男性患者多于女性患者； XbY XBXb XbY 色盲典型遗传过程是 ：外公－> 女儿－> 外孙。 XbY XBXb XbY

3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）

某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ） （A）祖父→父亲→弟弟 （B）祖母→父亲→弟弟 （C）外祖父→母亲→弟弟 （D）外祖母→母亲→弟弟

思考： I II III IV 抗维生素D佝偻病系谱图 (5) 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？ 25 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 (5)

性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 抗维生素D佝偻病患者 正常 正常 患者

特点1:女>男 男女6种婚配方式 1 2 3 4 5 6 XDXD XDY x XDXD XdY x XDXd XDY x XdXd 全患病 1 XDXD XDY x 全患病 2 XDXD XdY x 3 XDXd XDY x 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 4 XdXd XDY x 5 XDXd XdY x 6 全正常 XdXd XdY x

伴X染色体显性遗传的特点 （抗维生素D佝偻病的特点） 1.交叉遗传，通常世代相传； 2.患者中，女性多于男性； 3.男性患病，其母亲和女儿必患病。 （父患女必患，子患母必患。）

特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 表示正常男女 表示患者

伴Y遗传:外耳道多毛症 父传子，子传孙，传男不传女。

伴性遗传在自然界中是普遍存在的 其他伴性遗传 如人类中血友病的遗传 动物中果蝇眼色的遗传 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 致病基因是Xh 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为XW ，白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形的基因为Xb

人类血友病伴性遗传 病因： 症状： 特点： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点：

研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动

A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩 遗传 咨询 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩 back

× ZBW ZbZb W Zb ZB ZBZb ZbW 指导生产实践 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 配子 子代 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 × ZBW ZbZb 配子 W Zb ZB 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象

练习 豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个

“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。 “生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率 “生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。 “生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。 例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲 男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？ 再生1个男孩是色盲的概率是多少？

X XhXh XHXh 2 XHXh 1／4 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于____________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 X XhXh XHXh 2号和3 2 XHXh 1／4

2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）最可能为伴X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）最可能为伴X染色体的隐性遗传的是图_____________。 （3）最可能为伴Y染色体遗传的是图______________。 （4）最可能为常染色体遗传的是图______________。

人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。

（2）再确定致病基因的位置 2.隐性遗传： 3.显性遗传： 1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。 B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。

如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小： 1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。

B C和E D A和F 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）最可能为伴X染色体的显性遗传的是图_____________。 （3）最可能为伴Y染色体遗传的是图______________ （4）最可能为常染色体遗传的是图______________ B C和E D A和F

解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。 B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。 C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。

Ⅰ Ⅱ Ⅲ 乙病女性 X 常 3/8 1/16 10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是________；同时患两种遗传病的概率是________ X 常 aaXBXB 或 aaXBXb AAXbY或 AaXbY 3/8 1/16