科学家的悲剧 达尔文和表妹爱玛 生育10个子女，3个夭折，3个终生不育。
遗传系谱解题 细胞核遗传方式的判断： 以人类单基因遗传病为例来说明
“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 一、确定是否是Y染色体遗传 如外耳道多毛症 1.伴Y遗传： “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
分析下列遗传图，判断致病基因的显隐性 显性致病基因 隐性致病基因
二、确定显隐性： （1）“无中生有”为隐性致病基因 （2）“有中生无”为显性致病基因 隐性致病基因 显性致病基因
（三）再确定致病基因的位置
1.隐性遗传： “女患父必患， 母患子必患” A.常染色体隐性遗传： “父母正常生病女为常隐”。 如白化病等 如人类红绿色盲、 B.伴X隐性遗传： “女患父必患， 母患子必患” 如人类红绿色盲、 血友病；果蝇的白眼
I II III IV 2.显性遗传： “父母患病女正常为常显”。 如 多 指 等 “父患女必患， 子患母必患” 如抗维生素D佝偻病 A.常染色体显性遗传： “父母患病女正常为常显”。 如 多 指 等 IV I II III B.伴X显性遗传： “父患女必患， 子患母必患” 如抗维生素D佝偻病
请问上两图的遗传方式一定相同？图一图二中Ⅰ-2一定是杂合子吗？
甲遗传系谱所示的遗传病一定是( ) 常隐 乙遗传系谱所示的遗传病最可能是( ) X隐 丙遗传系谱所示的遗传病一定是( ) 常显 丁遗传系谱所示的遗传病一定是( ) 常隐
显性 隐性 常染色体 X染色体 常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式： 1、先确定是否伴Y遗传 2、再区分显隐关系。 区分原则： 3、最后确定基因位于常染色体还是性染色体 区分原则： 显性 隐性 常染色体 X染色体 ①男女发病机会均等 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病 ①男女发病机会均等 ②发病率低，若双亲正常子女可能患病 ①女性患者多于男性 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性 ③若父亲有病，女儿必患病 ①男性患者多于女性 ②发病率低 ③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病
1、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
2、下图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
3下图为白化病（A、a）某家族遗传系谱图表示，据图分析回答问题 1)图中I2的基因型是 ， 2)图中Ⅱ3的基因型为 . Ⅱ3为纯合子的几率是 ． 3)若Ⅱ3与一个杂合女性 婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。 AA或者Aa 1/3 1/8
4、右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 1）甲病为_____染色体 ___遗传病。 2）Ⅱ6的基因型是_____ 3）Ⅱ7和Ⅱ8生出不患病的 男孩的概率是____ 常 隐性 DdXEXe 3/16
5、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，同时患两种遗传病的概率是_ ________________ X 常 aaXBXB 或 aaXBXb AAXbY或 AaXbY 1/16