复习目标: 1、阐述伴性遗传的特点; 2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律; 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用.

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福建省双十中学漳州校区 陈洁 第 3 节 人类遗传病 遗传病: 一、定义 一、人类常见遗传病的类型 遗传物质发生改变引起的疾病 二、类型.
第二章 染色体与遗传 第三节性染色体与伴性遗传. 人类染色体组型 人类染色体组型 人类染色体组型 性染色体与性别决定 性染色体与性别决定 伴性遗传 伴性遗传 伴性遗传 练习 练习 练习 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 性别决定的类型 性别决定的类型 XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定XY.
遗传系谱图的分析. 一、首先同学们要熟知书本上所列出的 几种常见遗传病的遗传方式和特点。 典型病例遗传方式遗传特点 白化病 先天性聋哑 常染色体 隐性 ①一般隔代发病;②患者为隐性纯 合体;③男女患病机会均等 多指 并指 常染色体 显性 ①通常代代有患者;②正常人为隐 性纯合体;③男女患病机会均等。
请思考: 同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性,有的发育成雄 性? 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同?
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色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?
第3节 伴性遗传.
生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化,同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?
英文字母 RED. 英文字母 RED 伴性遗传 性染色体上的基因控制的性状在遗传时与性别相关联的现象。 红绿色盲、 血友病、 抗VD佝偻病、 外耳道多毛症.
网友发帖:红绿色盲有哪些危害吗? 我有红绿色盲,第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军,不行!到工厂上班也有限制,现在我只能当保安,几乎找不到我的人生理想!我也想考驾照、想开车,为什么就不行!太不公平了!请各位说说这是什么道理?法律干脆规定我们以后不许生孩子好了!
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§6.3 性别决定和伴性遗传. §6.3 性别决定和伴性遗传 人类染色体显微形态图 ♀ ♂ 它们是有丝分裂什么时期的照片? 在这两张图中能看得出它们的区别吗?
请思考: 同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性,有的发育成雄 性? 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同?
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人教版必修2 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传.
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第3节 伴 性 遗 传.
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复习目标: 1、阐述伴性遗传的特点; 2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律; 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用

  [小调查] 以下两副图中你看到了什么? A B

伴性遗传 基因位于性染色体上,所以遗传方式往往与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 常见的实例: (1)人类遗传病:人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病等; (2)果蝇:眼色(红眼和白眼)的遗传

请根据上面红绿色盲的家系图,分析显隐性及X染色体还是Y染色体上?

√ 伴Y遗传病——外耳道多毛症 患者全为男性(父传子,子传孙); 传男不传女 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病? 你能推测出这种病的 遗传特点吗? 患者全为男性(父传子,子传孙); 传男不传女 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病? 1 2 3 4 √

[探究] 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ① XBXB × XbY → ② XbXb × XBY →  [探究]  红绿色盲症遗传的特点 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 基因型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY   请用遗传图解的方法,分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。 ① XBXB × XbY → ② XbXb × XBY → ③ XBXb × XbY → ④ XBXb × XBY →

思考: 由以上各种组合的子代发病率,我们可以看出男女红绿色盲的发病率谁的更高? 男性的红绿色盲基因来源于父方还是母方?将来会遗传给女儿还是儿子 如果一个女子得病,她的上下代基因型有什么特点?

 红绿色盲症遗传的特点(伴X隐性遗传病) 男性患者多于女性患者 隔代、交叉遗传 母患子必患,女患父必患

为什么患者男性要多于女性呢? 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲 (7%) (0.5%)

[巩固应用] P39 (1)图中9号的基因型是 XbY (2)8号的基因型可能是 XBXB XBXb 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 XbY (2)8号的基因型可能是 XBXB XBXb (3)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 4 1 4 (4)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 受X染色体上的显性基因(D)的控制。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

XDXD XDXd XdXd XDY XdY ① XDXD × XdY → ② XdXd × XDY → ③ XDXd × XdY → 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 基因型 得病 病情稍轻 正常 得病 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY   请用遗传图解的方法,分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。 ① XDXD × XdY → ② XdXd × XDY → ③ XDXd × XdY → ④ XDXd × XDY →

抗维生素D佝偻病的遗传分析 1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者 归纳遗传特点

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:课本P40。 1 2 5 4 3 7 6 8 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ (1)致病基因最可能是显性基因还是隐性基因? (2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例? 表现型正常的夫妇,后代均正常;夫妇一方是患者,子女有1/2为患者

人的伴性遗传与XY染色体的关系 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,XY染色体同源区段 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 XY性染色体同源区段 Y性染色体 有五种遗传病: 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,XY染色体同源区段 新学案P34 典例三(1)

四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb

四、伴性遗传在生产实践中的应用 芦花 非芦花 亲代 ZBW(雌) × ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋。 芦花 非芦花 亲代 ZBW(雌) × ZbZb(雄)   配子 ZB W Zb 子代 ZBZb(雄) ZbW (雌)    芦花 非芦花

 [巩固应用]  伴X隐性遗传病 请你来做一次咨询医生:     有一对健康的夫妇,他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病,现在他们想要生一个孩子,但担心自己将来的小孩会遗传到血友病,不知如何是好,因而特地来咨询医生的意见。   假如你是遗传咨询医生,你会怎么做?

身体检查,了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 提出防治对策、方法和建议 是否有遗传病患者? 常染色体遗传病?性染色体遗传病(伴X?伴Y) ?显性遗传病?隐性遗传病? 判断遗传病的类型 推算后代发病率 用遗传图解进行分析。 提出防治对策、方法和建议

小结: 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质:伴X隐 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患,女患父必患。 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患,女患父必患。 二. 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质:伴X显 2. 传特递点:患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患; 三. 外耳道多毛症 1.遗传性质:伴Y 2.遗传特点:患者全是男性;父传子,子传孙。 小结:

当堂检测 新学案P35-36 1、3、4、5、6、9 作业:其他的题目