第3节 伴性遗传

红绿色盲检查图

你的色觉正常吗？

问题探讨 男性患者 女性患者

抗维生素D佝偻病 患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 女性患者多于男性。

思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 4、红绿色盲的遗传有什么特点？

什么叫做伴性遗传？ 像色盲基因这样位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。

遗传家族系谱（家系图）表示方法 正常男性 患病男性 正常女性 患病女性 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… 婚配：

问题1 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？ 问题2 无中生有——隐性遗传 问题3 问题4

问题1 患者在性别及数量上有什么特点？ 问题2 有男有女，男多女少 问题3 问题4

红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？ 资料1 问题1 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？ 问题2 问题3 男女比例不等，位于性染色体上 问题4

资料1：人类染色体共23对，其中常染色体22对，性染色体1对；女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY。 男性染色体 女性染色体 资料1：人类染色体共23对，其中常染色体22对，性染色体1对；女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY。 返回

红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？ 资料2 问题小结 问题1 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？ 问题2 问题3 位于X染色体上 问题4

X Y 资料2：人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 返回

问题小结：人类红绿色盲症是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。

请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 XBXB 表现型 正常

表2－1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 据调查,人群中,红绿色盲症男性患病率约为6.8~7%,女性患病率仅为0.5%。 为什么人类红绿色盲症患病率男性高于女性呢? 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲

男性的色盲基因传女不传男 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XbY XBXb XBY 方式1 女性携带者 男性正常 几种 婚配 方式 XBXb XBY 方式1 女性携带者 男性正常 1 ： 1 方式2 方式3 正常女性与男性色盲婚配的遗传图解 方式4

女儿的两个色盲基因从哪来？ 女儿色盲，父亲如何？ 女儿色盲父亲必定色盲 一个来自父亲一个来自母亲 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 XB Xb XbY XB Xb Xb Y 几种 婚配 方式 XBXb XbXb XBY XbY 方式1 女性 女性 男性 男性 携带者 色盲 正常 色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 方式2 方式3 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 方式4

儿子的色盲基因是谁遗传的？ 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 亲代 女性色盲 X 正常男性 配子 子代 Xb Xb XBY 几种 婚配 方式 XBXb XbY 方式1 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 方式2 方式3 女性色盲与正常男性婚配的遗传图解 方式4

亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XBXB XBXb XBY XbY 方式1 正常 携 带 者 正常 色盲 几种 婚配 方式 XBXB XBXb XBY XbY 方式1 女性 女性 男性 男性 正常 携 带 者 正常 色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少？ 方式2 1/4 方式3 这对夫妇生的儿子患色盲的概率是多少？ 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 1/2 方式4

案例分析： 分析：A家庭 XBY X XbXb XB Y Xb XB Xb Xb Y 女性正常 男性色盲携带者 A．1和3 B．2和6 女性正常 男性色盲携带者 案例分析： 右图为A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者，由于某种原因，这两个家庭调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是： A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4

交叉遗传：男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 隔代遗传：男性的色盲基因可通过女儿传给外孙。 人类红绿色盲症遗传有何特点？ 男患者多于女患者 交叉遗传：男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 隔代遗传：男性的色盲基因可通过女儿传给外孙。 女患者的父亲、儿子全为患者。

常见的伴性遗传现象： 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传、先天性夜盲症、家族性遗传性视神经萎缩 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病、深褐色齿、牙珐琅质发育不良、钟摆型眼球震颤 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症

总结：伴性遗传的特点 伴X隐性遗传：男患者多于女患者；交叉遗传；隔代遗传；女患者的父亲、儿子全为患者。 伴Y染色体遗传：传男不传女

思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 4、红绿色盲的遗传有什么特点？

伴性遗传在实践中的应用