青霉素G(Penicillin G) 苏州大学基础医学院药理教研室.

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肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor blocking drugs. 人体 β 1 - 肾上腺受体 受体 - 腺苷酸环化酶偶联和受体 - 磷 脂酶偶联示意图.
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Hypersensitivity 制作及主讲:林英姿 单 位:海南医学院 微生物学与免疫学教研室 微生物学与免疫学教研室 Copyright 2009.
头孢克洛缓释片 第二代口服头孢菌素 消炎、抗菌。 规格: 0.375X6 片 / 盒 零售价: 35.6 生产商:浙江昂利康制药有限公司 帅先 头孢克洛缓释片 Lazone 公司.
第四十二章 四环素类及氯霉素类抗生素 Tetracyclines and chloramphenicols 制作:田汉文.
张佳 第二节 急性上呼吸道感染 Acute Upper Respiratory Infection , AURI.
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Β- 内酰胺类抗生素 华西基础医学与法医学院 张媛媛. β- 内酰胺类抗生素的研究史 1928 年,弗莱明发现青霉菌可以分泌出抑制 金葡菌生长的物质 1940 年,分离出青霉素,并在小鼠上验证疗 效 1943 年,用发酵法大批量生产青霉素 1950’ ,发现 6-APA ,开发出半合成青霉素 1960’
第十九章 超敏反应 (hypersensitivity). &超敏反应( hypersensitivity ) 是指机体对某些抗原初次应答后,再次接受 相同抗原刺激时,发生的一种以机体生理功能紊 乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答,俗称 变态反应( allergy) 或过敏反应( anaphylaxis.
1. 健康感知 — 健康管理形态 1.1 保持健康能力改变 1.2 个人执行治疗方 案无效 1.3 不合作 ( 特定的 ) 1.4 家庭执行治疗方 案无效. 1.5 社区执行治疗方案无效 1.6 保护能力改变 1.7 寻求健康行为 ( 特定的 ) 1.8 有感染的 危险 1.9 有受伤的危险 1.10.
雾化吸入法 定义 目的 常用药物 常用方法 是将药液以气雾状喷出,由呼吸道吸入的方法。 湿化气道 控制呼吸道感染 改善通气功能
β-内酰胺类(lactams)抗生素 具有β-内酰胺环一类抗生素。 历史: 1928年,Fleming 发现青霉素,偶然事件。
第三十九章 大环内酯类与林可霉素类抗生素.
大环内酯类、林可霉素类 及多肽类抗生素.
第二节 大环内酯类抗生素.
第三十六章 β-内酰胺类抗生素.
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肾上腺素受体激动药.
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第10章 肾上腺素受体激动药.
⑴α、β受体激动药; ⑵α受体激动药; ⑶β受体激动药
荨 麻 疹.
第九章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blockers)
第九章 拟肾上腺素药 长春中医药大学基础医学院药理学教研室.
adrenoceptor agonists
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第十章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
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急性扁桃体炎 Acute tonsillitis.
第三十七章 大环内酯类抗生素 药物: 第一代:红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素;第二代罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等。不易耐药的第三代药物受到普遍关注。 特点: 主要用于需氧G+、G-球菌和厌氧球菌等感染,对β-内酰胺类抗生素过敏或耐药患者的治疗。
N3(個案報告)=N1(文獻查證)+N2(護理過程) A4紙電腦打字,每頁600字(24*25),雙行距14頁,10000 字為準。
镇咳药.
肺结核.
作用机制:主要是抑制细菌细胞壁的生物合成。
第二章 抗微生物药 平顶山市卫校 张磊.
拟肾上腺素药 肾上腺素受体激动剂(adrenoceptor agonists):与肾上腺素受体结合,激动受体,产生肾上腺素样作用。
主要呼吸系统疾病的临床用药.
第十章 局部麻醉药.
第十三章 药物过敏试验法.
第三十五章 超敏反应 学习目标 1.解释超敏反应的概念 2.叙述各型超敏反应的发生机制 3.列出各型超敏反应的常见疾病
作用机制:主要是抑制细菌细胞壁的生物合成。
头孢菌素.
抗生素 Antibiotics 由微生物生物合成的,具有抑制或杀灭其它微生物作用的化学物质.
复 习 如何防止抗菌药物的不合理应用.
第二十三章 超敏反应性疾病及免疫学检测 第一节 I型超敏反应 一、I型超敏反应发生机制 二、常见I型超敏反应性疾病
超敏反应 hypersensitivity 制作及主讲:林英姿 单 位:海南医学院 微生物学与免疫学教研室 Copyright 2009.
学校常见出疹性疾病的鉴别诊断及治疗 厦门市中小学卫生保健所 陈雪琳
传出神经系统药理概论.
第三十九章 b-内酰胺类抗生素.
第四章 临床免疫 第一节 超敏反应 专业基础部 夏西燕.
13 超 敏 反 应 Hypersensitivity.
第十六讲 超敏反应(19) 一、概述 1. Hypersensitivity (allergy,anaphylaxis) 该物质
第七章 超敏反应 超敏反应(hypersensitivity)又称变态反应(allergy)或过敏反应,是指机体对某些抗原初次应答后,再次接触相同抗原刺激后,所引起的生理功能紊乱或组织器官损伤为主的特异性免疫应答。 引起超敏反应的抗原称为变应原(allergen)
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FSD-C10 一个极有希望的药物 汇报人:李艳花 生物化学教研室.
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第一节 肺通气 Pulmonary Ventilation
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Pharmacology of Efferent nervous system
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青霉素G(Penicillin G) 苏州大学基础医学院药理教研室

青霉素G(Penicillin G) 青霉素历史 抗菌作用机制 抗菌谱 临床应用 体内过程 不良反应(过敏性休克)

青霉素历史 发现者: 英国细菌学家弗莱明 时 间: 1928年 命名时间: 1929年 临床前研究: 1939年, 钱恩、弗罗里 发现者: 英国细菌学家弗莱明 时 间: 1928年 命名时间: 1929年 临床前研究: 1939年, 钱恩、弗罗里 临床使用时间: 二战时期 临床首次使用地点 :美国

青霉素G(Penicillin G) 青霉素历史 抗菌作用机制 抗菌谱 临床应用 体内过程 不良反应(过敏性休克)

抗菌作用机制—— 抑制细菌细胞壁的合成 细菌细胞壁的功能 细菌细胞壁的基础成分—— 胞壁粘肽(由N-乙酰葡萄糖 抗菌作用机制—— 抑制细菌细胞壁的合成 细菌细胞壁的功能 细菌细胞壁的基础成分—— 胞壁粘肽(由N-乙酰葡萄糖 胺和与十肽相连的N-乙酰胞壁酸重 复交叉联结而成)。

青霉素 + PBPs 阻止N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸十肽聚合物的交叉联结 细菌细胞 壁的缺损 外界水分渗入菌体 细胞膨胀、变形 细胞破裂溶解而死亡。 自溶酶的作用下

青霉素G(Penicillin G) 青霉素历史 抗菌作用机制 抗菌谱 临床应用 体内过程 不良反应(过敏性休克)

青霉素的抗菌谱 G+菌(革兰氏阳性菌) G+球菌:溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿 色链球菌、不产酶金葡菌及多数表葡菌等; 难辨梭菌、乳酸杆菌等。

青霉素的抗菌谱 G-菌 G-球菌:脑膜炎球菌、淋球菌等; G-杆菌:百日咳杆菌; 致病螺旋体 钩端螺旋体、梅毒螺旋体。

青霉素G(Penicillin G) 青霉素历史 抗菌作用机制 抗菌谱 临床应用 体内过程 不良反应(过敏性休克)

草绿色链球菌引起的感染性心内膜 肺炎球菌所致大叶性肺炎、中耳炎 脑膜炎球菌引起流行性脑脊髓膜炎 溶血性链 球菌引起 咽炎、 扁桃体炎 腥红热、 败血症等 与抗毒素合用治 疗: 破伤风白 喉 草绿色链球菌引起的感染性心内膜 肺炎球菌所致大叶性肺炎、中耳炎 脑膜炎球菌引起流行性脑脊髓膜炎 放线菌病 钩体病 梅 毒

青霉素G(Penicillin G) 青霉素历史 抗菌作用机制 抗菌谱 临床应用 体内过程 不良反应(过敏性休克)

体内过程 吸收: 肌内注射吸收快且完全,0.5-1.0小时达血药高峰浓度,并可维持4.0-6.0小时。 分布:青霉素主要分布于细胞外液,并能广泛分布于全身各器官组织中包括炎症时的脑脊液和房水中并达到有效浓度。 排泄:青霉素G几乎全部以原形经尿排泄。

青霉素G(Penicillin G) 青霉素历史 抗菌作用机制 抗菌谱 临床应用 体内过程 不良反应(过敏性休克)

过 敏 性 休 克 出 现 的 症 状 产 生 的 原 因 及 时 的 抢 救 有 效 的 预 防

症 状 What will happen ? 中枢神经系统缺氧致昏迷、 抽搐等症 喉头水肿、肺水肿致呼吸 困难等症 血管扩张导致循环衰竭,出现: 血压下降、脉搏细弱、心律失常等症 返回

过 敏 性 休 克 出 现 的 症 状 产 生 的 原 因 及 时 的 抢 救 有 效 的 预 防

原 因 什么原因呢 内含不稳定的β-内酰胺环, 水溶液不稳定,可发生: 降解反应:生成青霉噻唑酸、 青霉烯酸等降解产物; 聚合反应:青霉素G或6-APA生成 高分子聚合物; 这些具有致敏性的反应产物 (半抗原)与体内蛋白质结合形 成抗原,引起变态反应。 什么原因呢

机体 致敏原 (初次) IgE(抗体) 肥大细胞、嗜硷性粒细胞 IgE-肥大细胞、IgE-嗜硷性粒胞 脱颗粒 释放生物活性介质 + 肥大细胞、嗜硷性粒细胞 致敏原(再次) IgE-肥大细胞、IgE-嗜硷性粒胞 脱颗粒 释放生物活性介质 (如组胺、缓激肽、SRS-A) 全身性 (过敏性休克) 皮肤 (荨麻疹) 呼吸道 (哮喘、 变 应性鼻炎) 胃肠道 (恶心、呕吐、 腹痛、腹泻) 速发型超敏反应的发病机制

原 因 什么原因呢 内含不稳定的β-内酰胺环, 水溶液不稳定,可发生: 降解反应:生成青霉噻唑酸、 青霉烯酸等降解产物; 聚合反应:青霉素G或6-APA生成 高分子聚合物; 这些具有致敏性的反应产物 (半抗原)与体内蛋白质结合形 成抗原,引起变态反应。 什么原因呢

过 敏 性 休 克 出 现 的 症 状 产 生 的 原 因 及 时 的 抢 救 有 效 的 预 防

抢 救 一定要及时! 停药; 皮下或肌内注射0.1% 肾上腺素 0.5-1.0mg,症状未明显缓解者每隔约30分钟重复注射一次; 建立静脉通道,给予糖皮质激素、H1-受体阻断剂等,以增强疗效,防止复发; 其它:补充血容量、升压、给氧、使用人工呼吸机等。

肾上腺素(adrenaline) ——肾上腺素受体激动剂 首选 激动α、β- R,产生较强的α型、β型作用: 兴奋心脏;舒张冠脉; 收缩血管;升高血压; 舒张支气管平滑肌; 抑制肥大细胞释放过敏性介质。 首选

抢 救 一定要及时! 停药; 皮下或肌内注射0.1% 肾上腺素 0.5-1.0mg,症状未明显缓解者每隔约30分钟重复注射一次; 建立静脉通道,给予糖皮质激素、H1-受体阻断剂等,以增强疗效,防止复发; 其它:补充血容量、升压、给氧、使用人工呼吸机等。

过 敏 性 休 克 出 现 的 症 状 产 生 的 原 因 及 时 的 抢 救 有 效 的 预 防

预防:重在预防 记住了吗? 严格掌握适应症,避免局部用药; 详细询问病史; 用药前必须皮试; 青霉素需现配现用;静脉给药选用适宜溶媒; 避免病人在饥饿状态时用药; 注射青霉素后必须至少观察30分钟; 必须备好急救药品和急救设备。

总 结 目的 全面了解青霉素G 难点 理解导致过敏性休克发生的原因 重点 掌握青霉素的抗菌谱及临床 主要适应症; 总 结 目的 全面了解青霉素G 难点 理解导致过敏性休克发生的原因 重点 掌握青霉素的抗菌谱及临床 主要适应症; 掌握过敏性休克发生时如何急救 及如何有效地预防。

谢 谢